spiżjar/spiżjara

Ipprovdi informazzjoni utli relatata ma’ professjonijiet tal-kura tas-saħħa biex tiżgura li d-deċiżjonijiet ta’ politika jittieħdu għall-benefiċċju tal-komunitajiet.

Iddiskuti u aqbel mal-utenti tal-kura tas-saħħa dwar l-użu xieraq tal-mediċini, ipprovdi lill-utent tal-kura tas-saħħa b’informazzjoni suffiċjenti biex tiżgura l-użu sikur u xieraq tal-mediċina.

Irrieżamina u qassam il-mediċini u vvalida l-preskrizzjonijiet billi tiżgura li huma awtentiċi, interpretati b’mod korrett u konformi mar-rekwiżiti legali, billi tagħżel il-mediċina, is-saħħa u l-forma farmaċewtika korretta skont ir-riċetta, il-pakkett u t-tikketta tal-mediċini.

Għoti ta’ pariri lill-pazjenti jew lil persunal mediku ieħor dwar kif jittrattaw doża eċċessiva u avvelenament bil-mod l-aktar effiċjenti.

Għoti ta’ informazzjoni u ta’ pariri dwar prodotti mediċinali bħall-użu xieraq, ir-reazzjonijiet avversi u l-interazzjonijiet ma’ mediċini oħra.

Żgura li l-pazjenti/klijenti jkunu infurmati b’mod sħiħ dwar ir-riskji u l-benefiċċji ta’ trattamenti proposti sabiex ikunu jistgħu jagħtu kunsens infurmat, billi tinvolvi lill-pazjenti/klijenti fil-proċess tal-kura u tat-trattament tagħhom.

Produzzjoni, deskrizzjoni, ħżin, preservazzjoni u użu (mill-ġdid) ta’ data xjentifika abbażi tal-prinċipji FAIR (“Findable, Accessible, Interoperable, and Reusable”), filwaqt li d-data tkun miftuħa kemm jista’ jkun, u magħluqa kemm meħtieġ.

Involviment fit-tnissil jew fil-ħolqien ta’ għarfien ġdid permezz tal-formulazzjoni ta’ mistoqsijiet ta’ riċerka, riċerka, titjib jew żvilupp ta’ kunċetti, teoriji, mudelli, tekniki, strumentazzjoni, software jew metodi operattivi u billi jintużaw metodi u tekniki xjentifiċi.

Applikazzjoni ta’ prinċipji etiċi fundamentali u leġiżlazzjoni għar-riċerka xjentifika, inklużi kwistjonijiet ta’ integrità tar-riċerka. Twettiq, rieżami jew irrapportar ta’ riċerka li tevita mġiba ħażina bħal fabbrikazzjoni, falsifikazzjoni u kkopjar.

Trawwim ta’ kollaborazzjonijiet integrati fejn partijiet ikkonċernati differenti joħolqu b’mod konġunt innovazzjonijiet ta’ valur kondiviż.

Kunsiderazzjoni tal-karatteristiċi bijoloġiċi u tal-karatteristiċi soċjali u kulturali li qed jevolvu tan-nisa u tal-irġiel (ġeneru) fil-proċess kollu tar-riċerka.

Twettiq ta’ riċerka trasversali lil hinn mill-konfini dixxiplinari u funzjonali.

Abbozzar u editjar ta’ testi xjentifiċi, akkademiċi jew tekniċi dwar suġġetti differenti.

Żvelar lill-pubbliku tar-riżultati xjentifiċi bi kwalunkwe mezz xieraq, inklużi konferenzi, workshops, kollokji u pubblikazzjonijiet xjentifiċi.

Twettiq ta’ riċerka akkademika, f’università jew f’kulleġġ jew b’mod indipendenti, fil-qasam tal-għarfien espert ta’ dak li jkun u pubblikazzjoni f’kotba jew f’ġurnali akkademiċi bl-għan li jingħata kontribut għall-qasam ta’ dak li jkun u tinkiseb akkreditazzjoni akkademika personali.

Ippreżenta l-ipoteżi, is-sejbiet, u l-konklużjonijiet tar-riċerka xjentifika tiegħek fil-qasam tal-għarfien espert tiegħek f’pubblikazzjoni professjonali.

Irrapporta dwar ir-reazzjonijiet mhux mixtieqa tal-prodotti farmaċewtiċi lill-awtoritajiet kompetenti.

Applika standards ta’ kwalità relatati mal-ġestjoni tar-riskju, mal-proċeduri tas-sikurezza, mar-feedback mill-pazjenti, mal-iskrinjar u mal-apparati mediċi fil-prattika ta’ kuljum, kif inhuma rikonoxxuti mill-assoċjazzjonijiet u l-awtoritajiet professjonali nazzjonali.

Konformità mal-leġiżlazzjoni reġjonali u nazzjonali dwar is-saħħa li tirregola r-relazzjonijiet bejn il-fornituri, il-kontribwenti, il-bejjiegħa tal-industrija tal-kura tas-saħħa u l-pazjenti, u l-għoti ta’ servizzi tal-kura tas-saħħa.

Assigura li l-utenti tal-kura tas-saħħa qed jiġu ttrattati b’mod professjonali, effettiv u sigur minn kwalunkwe deni, billi tadatta t-tekniki u l-proċeduri skont il-ħtiġijiet, l-abbiltajiet jew il-kundizzjonijiet prevalenti tal-persuna.

Kun żgur li l-ħażna, il-preżervazzjoni u d-distribuzzjoni tal-prodotti mediċinali jinsabu fl-istadju tal-bejgħ bl-ingrossa.

Żamma tal-kundizzjonijiet xierqa ta’ ħżin u sigurtà għall-medikazzjoni. Konformità mal-istandards u mar-regolamenti.

Monitoraġġ tal-kundizzjoni ta’ inventarju mediku. Żgurar li l-materjali huma maħżuna b’mod sikur. Issir ordni mill-ġdid tal-provvisti meta jkunu meħtieġa.

Wieġeb għal u kkomunika mal-klijenti bl-aktar mod effiċjenti u xieraq biex ikunu jistgħu jaċċessaw il-prodotti jew is-servizzi mixtieqa, jew kwalunkwe għajnuna oħra li jistgħu jeħtieġu.

Żvilupp ta’ alleanzi, kuntatti jew sħubijiet, u skambju ta’ informazzjoni ma’ oħrajn. Trawwim ta’ kollaborazzjonijiet integrati u miftuħa fejn partijiet ikkonċernati differenti joħolqu b’mod konġunt riċerka u innovazzjonijiet ta’ valur kondiviż. Żvilupp tal-profil jew tad-ditta personali u viżibbiltà u aċċessibbiltà f’ambjenti ta’ networking wiċċ imb wiċċ u online.

L-iżvilupp ta’ relazzjoni terapewtika kollaborattiva reċiproka matul it-trattament, it-trawwim u l-ksib ta’ fiduċja u kooperazzjoni tal-utenti tal-kura tas-saħħa.

Segwi protokolli u linji gwida maqbula b’appoġġ għall-prattika tal-kura tas-saħħa li huma pprovduti minn istituzzjonijiet tal-kura tas-saħħa, assoċjazzjonijiet professjonali, jew awtoritajiet kif ukoll organizzazzjonijiet xjentifiċi.

Aderixxi ma’ standards u linji gwida speċifiċi għall-organizzazzjoni jew għad-dipartiment. Ifhem il-motivazzjonijiet tal-organizzazzjoni u l-ftehimiet komuni u aġixxi skont dan.

Il-promozzjoni u r-rispett tad-diversità, u l-promozzjoni tat-trattament ugwali tal-ġeneri, tal-etniċitajiet u tal-gruppi ta’ minoranza fl-organizzazzjonijiet sabiex tiġi pprevenuta d-diskriminazzjoni u jiġu żgurati l-inklużjoni u ambjent pożittiv.

Ivverifika l-informazzjoni fuq ir-riċetti mill-pazjenti jew mill-uffiċċju tat-tabib filwaqt li tiżgura li din tkun kompluta u preċiża.

Evalwa data xjentifika dwar il-mediċini sabiex tkun tista’ tiġi pprovduta informazzjoni xierqa lill-pazjenti fuq dik il-bażi.